Clivuschordome
Clivuschordome sind gutartige und langsam wachsende Tumore im Bereich der Schädelbasis, also im Bereich der knöchernen Umhüllung des Gehirns und oberen Rückenmarks. Aufgrund ihrer biologischen Wachstumseigenschaften werden Knochenstrukturen zerstört und durch Umwachsen von Hirnnerven können neurologische Symptome auftreten. Außerdem bilden diese Tumore in seltenen Fällen Absiedelungen im Wirbelkanal.
Diagnose Clivuschordom
Clivuschordome sind glücklicherweise sehr selten. Jedoch ist ihre Lage im Bereich wichtiger Strukturen des Schädels und des Gehirns ein häufiges Problem, was die Entfernung der Tumor kompliziert gestaltet. Aufgrund der Lage an der Schädelbasis ist die neurochirurgische Behandlung dieser Tumore anspruchsvoll und gefährlich. Sie erfordert ein Team aus aufeinander eingespielten Neurochirurgen, Orthopäden und ggf. HNO- und Mund-Kiefer-Gesichtschirurgen.
“Die Kinderneurochirurgie Salzburg arbeitet bei der Behandlung von hochkomplexen Fällen oder Rezidivtumoren mit dem weltweit renommiertesten Chordomexperten Dr. Jeszenszky (Schulthess-Klinik Zürich) zusammen. So können auch als inoperabel eingestufte Chordome häufig erfolgreich entfernt werden.”
Prof. Dr. M. Krause
Therapie und Heilungschancen
Aufgrund des hohen Risikos eines Rezidives (Wiederauftreten des Tumors) müssen Chordome trotz vollständiger Operation einer Strahlentherapie unterzogen werden. Diese kann zum einen durch enge Kooperation mit Protonentherapiezentren angeboten werden. Nach vollständiger Entfernung und Protonentherapie ist die Heilungswahrscheinlichkeit bei Clivuschordomen sehr gut.
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